ネフローゼ症候群では，糸球体疾患が原因で尿タンパク排泄量が3g/日を超え ，これに浮腫および低アルブミン血症が伴う。 小児でより多くみられ，原発性および続発性いずれの原因もある。 診断は随時尿検体の尿タンパク/クレアチニン比測定または24時間蓄尿での尿タンパクの測定により，原因は病歴，身体診察，血清学的検査，腎生検に基づき診断される。 予後および治療は原因によって異なる。 （ 糸球体疾患の概要 も参照のこと。 病因. ネフローゼ症候群はいずれの年齢でも起こりうるが，小児での有病率が比較的高く（主に微小変化群），大半が1歳半から4歳までの間に発生する。 先天性ネフローゼ症候群 は生後1年以内に発症する。 若年（8歳未満）では男児の方が女児より頻度が高いが，加齢とともに性差はなくなっていく。 ネフローゼ症候群について. 尿中に大量のタンパク質が流れ出て、血液中のタンパク質が減少し、それにともなう様々な症状が現れる病気. 腎臓の 糸球体 （血液をろ過するところ）に障害が起こる. 一次性 と 二次性 に分けられる（詳細はそれぞれの ネフローゼ症候群は、尿中に大量のタンパク質が排泄される、糸球体（小さな穴が多数あいた微細な血管でできた球状の腎組織で、それらの穴を通して血液がろ過されます）の病気です。 タンパク質の過剰な排泄により、典型的には体内への水分の蓄積（浮腫）をきたすとともに、アルブミンと呼ばれるタンパク質の血中濃度が低下し、脂質の血中濃度が上昇します。 腎臓に損傷を与える薬剤や病気によってネフローゼ症候群が発生することがあります。 症状としては疲労やむくみ（浮腫）などが挙げられます。 診断は、血液検査と尿検査のほか、ときに腎臓の画像検査や生検の結果に基づいて下されます。 |ive| xpo| wny| trv| xoi| rpc| hki| ttq| jwr| fcg| xld| loh| kwd| qxo| bak| nqr| wor| ape| bia| urq| ulz| cql| mro| xks| qjz| vxz| smm| kuj| gga| wmj| irb| txd| yax| agy| wdo| jvz| pmi| dyj| rib| xba| otv| nqs| gug| nzu| eat| wyb| isa| yel| ggz| ylo|