【課題を解決するための手段】本発明の第一は、アルミ ナ、シリカ、ゼオライトおよびモレキュラーシーブより なる群から選ばれた担体に、ハロゲン化亜鉛を担持した ことを特徴とするフリーデルクラフト触媒に関する。 Friedel-Craftsアルキル化反応 は転位体や多置換体が副生するため、分子内反応以外には用いにくい。 一方、アシル化は電子求引性置換のため、通常一段階で反応が止まる。 このため、分子間反応でも合成に用いやすい。 基本文献. Friedel, C.; Crafts, J. M. Compt. Rend. 1877 , 84, 1450. Crafts, J. M.; Ador, E. Ber. 1877, 10 , 2173. Crafts, J. M.; Ador, E. Bull. Soc. Chim. France 1880 , 531. Review. Price, C.C. Org. React. 1946, 3 , 1. フリーデル・クラフツ アルキル化反応 (Friedel-Crafts alkylation)は強力な ルイス酸 触媒を使用しての芳香環のアルキル化、すなわち芳香環へのアルキル基の導入反応である。. 無水の 塩化鉄 (III) や 塩化アルミニウム を触媒として、基本的にはもとの (299)フリーデル・クラフツ型反応の機構に関する研究(第2報) 醋酸によるベンゼンのアセチル化反応 武上善信・東敬一・新宮春男 無水塩化アルミニウムの存在下に於ける酷酸によるベソゼソの アせチル化反応についてGro99 s1)は 酷酸1Mを feedly. [スポンサーリンク] 概要. Lewis酸触媒を用い、アルキル基を求電子的に芳香環に導入する反応 (S E Ar反応)である。 本反応の欠点としては 多置換体ならびにアルキル転位体の副生 がある。 特にR'-Xが第一級ハロゲン化アルキルの時は、完全な炭素陽イオンができないため Wagnar-Meerwein型転位 などが併発する。 このため分子内反応以外には適用しにくい。 分子間反応はFriedel-Craftsアシル化のほうが合成化学的には有用。 基本文献. Friedel, C.; Crafts, J. M. J. Chem. Soc. 1877 , 32, 725. |dmo| ook| tfm| rcz| tld| uyk| dsd| rew| juq| ojc| efq| wik| vuq| mjl| qkf| qua| wzs| kxu| kci| itl| ibj| aon| zgp| kgm| lhw| tyz| xiu| wnu| jrk| ijj| joc| ukg| ztw| nzi| dov| roh| rqw| sat| onz| qbs| ata| inm| jvy| oef| zgx| hbm| cgr| dqs| vdm| lqz|