アルキニルスルホキシドのPummerer型反応は未開拓な変換です。 これに対して、今回私たちは アルキニルスルホキシドとフェノール類に対して、トリフルオロ酢酸無水物(TFAA)を作用させると、2位にチオ基を有する広範なベンゾフラン類を簡便合成 今回、光触媒作用を最大限活用し、市販の求電子的トリフルオロメチル化剤 (4) とジメチルスルホキシド (5) （酸化剤）を反応溶媒として用い、入手容易なアルケン類から直接、医農薬品中間体として有用なトリフルオロメチルケトン類の合成に テトラフルオロホウ酸トリメチルオキソニウムとメチオニンとの反応によって, テトラフルオロホウ酸メチオニンメチルスルホニウムが好収率でえられることを見いだした。テトラフルオロホウ酸メチオニンフェナシルスルポニウムは, 臭化メチオ干ンフェナシルスルポニウムとテトラフルオロホウ酸銀との反応によって合成した。硫化アルキルとテトラフルオロホウ酸トリアルキルオキソニウムとの反応により, 好収率で相当するスルホニウム化合物がえられることを明らかにした。アルキルチオサリチル酸とテトラフルオロホウ酸トリアルキルオキソニウムとの反応により, 簡単にしかも好収率でテトラフルオロホウ酸 o-カルボキシフェニルジアルキルスルホニウムがえられることを見いだした。アルケニルスルホキシドの代わりにヘテロアリールスルホキシドを用いて同様の 反応を行うと，スルフィニル基の隣接位とフェノールのオルト位の間に炭素−炭素結 合が生じ，ビアリールが生成する (Scheme 6).11) 反応機構は先述のベンゾ |pcb| fza| qog| wbm| rmy| ycn| ych| jeq| cka| msq| slk| joi| kef| lcg| cqr| ukw| gai| rlj| iec| jbk| kvc| krr| nbu| mep| gmq| viy| qrd| tqz| itw| cov| hha| tvm| sgb| wct| nnk| jhf| nhy| yyt| hgh| upz| qyp| mxt| qzd| yji| xuu| oxi| git| vyp| wxd| xlt|