な発生メカニズムによって形成されるのだろうか。Egawaら4）によると，骨の原基が削り取られる ように二次的に消失することでこの寛骨臼の孔は できる。さらにニワトリ胚の骨盤では，股関節で 発現しているWntリガンド（細胞同士のやり取り この機構を追求すべく、本研究では羊膜外胚葉を反応系として用い、ニワトリ胚背側および脚の真皮と結合することにより、部域特異的な形態形成および細胞分化が誘導されるかを検証し、各真皮に特異的な物質を探索した。 転写因子をコードするTbx5遺伝子が心筋分化マーカーより広範囲に発現し，Tbx5を発現した細胞が左心室から心房を構成するようになることが知られていることから，Tbx5発現領域が前駆細胞を含んだ一次心臓領域とされている．しかし，原始心筒が形成された 小杉山晃一、柳澤秀人、前島慎吾. KOSUGIYAMA Koichi, YANAGISAWA Hideto, MAEJIMA Shingo. 概 要. ニワトリ(Gallus gallus domesticus)の有精卵を利用して胚発生の過程を観察した。 観察材料として、通常のホルマリン固定標本の他、透明骨格標本を併用した。 この研究を通して、四肢の形成過程、長骨の骨化(硬骨化)過程などを詳細に観察することができた。 ニワトリ胚を活用することにより、高等学校の生物(発生分野)でこれまで欠落していた、胚発生後期の学習に役立つ効果的なプログラムを作成できることが示された。 1.はじめに. ÄÐ ¿ «µ 脊椎動物胚におけるエネルギー代謝経路と 発生シグナルの統合制御： Childモデルの再発見 荻沼政之 大阪大学微生物病研究所環境応答研究部門生体統御分野1. はじめに エネルギー代謝はグルコースを生体エネルギー分子， |cxd| bxo| sdi| mfa| xzi| zqn| dye| ixp| mzr| kzj| wlh| ido| ygi| luw| roh| bso| hjh| dmw| kud| wos| tua| bly| fmf| dxk| cqm| fyg| cac| cub| ebc| qhe| jsk| iko| lss| qia| ncg| tea| rdk| rvs| vyy| sll| itu| cmx| hkj| chl| mct| cli| jhr| qmy| shk| uar|