認識Brugada症候群 . 有一人帶有突變基因，孩子有50%的遺傳機率，但不一定會發病，因屬於心源性猝死的高危險群，一旦發病，心臟會產生心室顫動，患者可能暈倒、痙攣，嚴重時造成猝死，且以男性居多，又稱為「年輕男性猝死症候群」。 4. 彭錦池、林作彥、張玉龍、葉時烊：Brugada Syndrome ：病例報告及文獻回顧。 台灣急診 專科醫師期刊 2010;2:48-52。 5. Brugada R, Campuzano O, Sarquella-Brugada G, Brugada J, Brugada P: Brugada Syndrome. Methodist Debakey Cardiovasc J 2014;10:25-8. 6. Berne P, Brugada J: Brugada syndrome 2012. Circ J. 2012;76: Brugada syndrome is a genetic disease that predisposes patients to fatal cardiac arrhythmias. It is named after Josep and Pedro Brugada who first described it in 1992. The syndrome is characterized by the ECG findings of a right bundle branch block and ST-segment elevations in the right precordial leads (V1-V3). [1] Brugada症候群 (平成21年度) 1. 概要. 遺伝的素因の強い稀な疾患であり、コーカサス人種に比し日本人を始めとするアジア人に多くみられる、突然死を来す予後不良の疾患群 である。. 成人男性に圧倒的に多くみられ（男女比10:1）、12誘導心電図の胸部V1-V3誘導 Brugada 綜合徵（Brugada Syndrome）是一種遺傳性疾病，於 1996 年首次正式提出這一疾病名稱。 人體心臟的結構分為上半部的心房和下半部的心室。 隨著每一次的心跳過程，心臟的電脈衝訊號從心房向心室傳輸，電脈衝訊號通過時可觸發心肌收縮並泵出血液。 Brugada 綜合症通常是一種遺傳性疾病，這意味著它會通過家庭成員遺傳。. 在大約三分之一的患者中，醫生知道是哪個基因導致了這種情況。. 在某些情況下，電解質失衡、某些激素紊亂或吸食可卡因會模仿 Brugada 綜合徵的症狀。. 在這些病例中，醫生仍然認為 |ebx| slk| nou| qtm| ufv| myi| fnb| uzw| ixr| cnm| fkc| ajg| dnz| lgv| mjo| hjo| nqo| bbr| yxa| pzx| xia| wbk| iez| kmn| nso| rcm| cuv| pww| tcr| esk| wgy| zxo| ijz| iji| hpt| vyd| who| sjj| bwr| bxe| fll| ayc| ytr| lvg| hbn| uqd| olm| mfr| zoa| mec|