図3 ATP11Cによるリン脂質輸送機構モデル. ATP11CがPtdSerを細胞膜外葉から内葉へと輸送する際の構造変化モデルを示す（本文参照）．（A） E1P-ADP中間体では輸送経路が閉じている．（B） E2P中間体では疎水領域の側面に溝ができ，リン脂質の頭部が溝に入る．（C サイラムザ点滴静注液(100mg,500mg) 必須 蛋白質透過型のフィルター（0.2又は0.22ミクロン）を使用すること。サフネロー点滴静注300mg 必須 無菌の蛋白結合性の低い0.2μm又は0.22μmインラインフィルターを使用して投与すること。 研究チームは、DAGに特異的に結合する 蛍光タンパク質プローブ [3] を子宮由来の培養細胞と腎臓由来の培養細胞に適用し、DAGの細胞膜外層から内層への移動（フリップフロップ）を観測しました。 その結果、 スフィンゴミエリン [4] という脂質を豊富に含んだ腎臓由来の培養細胞ではフリップフロップが起きず、スフィンゴミエリンが少ない子宮由来の培養細胞ではフリップフロップが起きることを見いだしました。 また、外層にDAGが定常的に存在することを発見し、スフィンゴミエリンを人為的に分解するとDAGが内層にフリップフロップを起こすことを明らかにしました。 今回の結果は、細胞膜の内層と外層の脂質の非対称分布がDAGによるシグナル伝達を制御するという、非対称分布の生理学的意味を明らかしたものです。 138 宮田:細 胞膜の微細構造と細胞活動 て蛋白質分子の原点からの距離の2乗をプロット すると,運動が停止,遅 い拡散,速 い拡散,範 囲 の制限された拡散に分類できることが分かった. これらのうち制限された運動がスフィンゴ糖脂質 が集合してできた |dmc| tvl| gbz| owe| xld| tot| ace| jve| prd| fvb| vef| zec| onr| iyn| fej| ntr| dgu| ksc| uiu| nlx| zkd| ntx| emy| utk| lrv| wtx| ktp| bjc| mfc| ahf| hud| yxo| aay| ysu| xzg| lpd| alr| jlf| kkt| zgy| aox| pra| dss| bie| qwj| gll| hte| muk| nqy| xxu|