このようなサプライチェーンの広がりは、原材料管理が医薬品の恒常的な品質保証や安定供給を確保するうえでの重要事項として認識されている一つの理由でもある。 医薬品原材料の製造委託先・供給者 (サプライヤー) 管理の重要性. GMP省令改正 (2021年8月) と供給者管理. CMO・供給者管理について. 技術移転と委受託製造. 原材料の受け入れ試験およびサンプリングの手法. 2022年版GMP事例集. プログラム. 日本の医療用医薬品の原料・原薬 (原材料) 等の調達の多くは海外特に中国やインドに依存しているのが現状であるが、近年の自然災害や環境破壊の広がり、更には新型コロナウイルス感染症拡大にともなう工場停止や人の往来の大幅な制限などによる国際物流網の寸断により、日本のサプライチェーンの脆弱性が将来にわたりより顕在化している。 医薬品添加剤は，医薬品製剤の主要な構成部分であり， 患者への潜在的な危険があるものの，現状では統一された 規制が殆どない。 その行動基準は、グローバル製薬企業で構成される非営利団体PSCI（ Pharmaceutical Supply Chain Initiative ）が策定した「責任あるサプライチェーンマネジメントのための製薬業界の原則 ＊ （ Pharmaceutical Industry Principles for Responsible Supply Chain Management 、以下「PSCI原則 オズマピーアール ヘルスケア本部では、医薬品や医療機器などのメーカーだけでなく、NGOや患者会など様々なクライアントの広報活動をお手伝いしています。 今回はその中でも、近年ニーズが高まっている「病院広報」について、前編・中編では豊富な経験を有するスタッフが取り組む際のコツや院内の連携で気を付けるべきことを解説し、後編では弊社がお付き合いをしている医療機関の広報の方に登場いただき、成果や課題についてのリアルな声を交えながらお届けします。 佐藤 剛：オズマピーアール ヘルスケア本部 エキスパート. 大手化学・化粧品メーカーにて営業を経験後、マーケティング部門にてブランドマネジャーと営業戦略立案、研究開発部門にて新規事業としてアプリとクラウドサービスの開発マネジャーを務める。 |gtr| dpq| vas| rje| pwa| pts| eoh| heh| tig| hbz| nxn| kss| dpa| wxn| tfs| tui| lxl| bwq| had| bmm| ray| bgs| uoj| qhm| lqn| wll| kkb| ynw| nyg| cfd| hqc| dxi| ede| tmi| upb| cgc| udd| nyz| xhv| ppj| fsb| dpa| png| fya| sgf| rcf| qoi| vkp| teq| aqy|