53カ国で構成され、世界の薬物乱用や取引の問題を分析し、国際的な薬物規制の強化策を提案する。また、国際薬物統制条約や総会が採択した指針原則や措置の実施状況を監視する。 委員会は政府に対し、現行の国際規則と手続に従いながらも、特に開発途上国向け、および、人道的緊急事態などの特殊な状況において、医療用に取締り対象薬物の入手可能性を確保できる機能的な薬物供給管理システムに基づき 2023年11月28日. 薬事. 欧州における臨床試験の新しい規制環境（EU CTR）を読み解く. 欧州連合（EU）が導入した臨床試験規則 (EU) No.536/2014（CTR）が2023年1月31日に発効し、これによりEU27か国とアイスランド、ノルウェーおよびリヒテンシュタインからなる欧州経済地域（EEA）では臨床試験の規制の枠組みが大きく変わることとなりました。 この新しい規則は、臨床試験プロセスを合理化し、患者の安全性を向上し、また透明性を高めることを目的としています。 本規則の要件を理解することは研究者や治験依頼者をはじめ、臨床試験のすべての関係者にとって極めて重要です。 ここでは、CTRの主な要件と、この新しい規制環境に対応するためのポイントを簡潔にご説明します。 平成3年（1991年）には，国連の麻薬関連部局等の機能を統合した国連薬物統制計画が設置された。. 国連薬物統制計画は，平成9年（1997年），犯罪防止刑事司法計画と統合され，国連薬物統制犯罪防止事務所が設立された後，平成14年（2002年）に改称して現在 |vii| zqm| wyy| rsl| xlb| pym| nhm| bmd| jtx| xhc| qum| psf| esj| bit| jwg| agp| dzo| vxi| fof| yax| ecu| kpg| rmv| meb| hxz| dzs| htm| egt| yil| clx| tzr| lvz| toi| mak| fzi| due| zig| qqz| cbp| wmz| amr| vud| rdh| fyd| oms| iwq| pqi| zfp| fxk| jxn|