今回研究グループは、ニッケル錯体触媒を用い、二重結合が異性化可能なエノラートとニトロンとのジアステレオ収束的な（3+2）環化付加型反応の開発に成功しました。得られる生成物はさまざまなキラルビルディングブロックに変換できること 化学者のつぶやき. 転位のアスレチック!. (-)-Retigeranic acid Aの全合成. (-)-Retigeranic acid Aの不斉全合成が達成された。. ODI- [5+2]カスケード反応と還元的骨格転位を組み合わせることで、ジアステレオ選択的にangular型トリキナン骨格を構築した。. Dongらは溶媒、温度、Rh触媒のカウンターアニオンを変化させることで4,4'-ジケトアルデヒド1の分子内ヒドロアシル化により得られるγ-ラクトン2,3のジアステレオ選択性(anti:syn)を制御した(図2A)。 理化学研究所（理研）環境資源科学研究センター触媒・融合研究グループの江澤哲也特別研究員（研究当時）、五月女宜裕専任研究員（開拓研究本部袖岡有機合成化学研究室専任研究員）、袖岡幹子グループディレクター（開拓研究本部袖岡有機 diastereomer. 不斉中心が2個以上ある 光学異性体 において、互いに 対掌体 の関係にはならない 異性体 をジアステレオマーという。 2個の 不斉炭素原子 C 、C をもつC abcC def を例にすると、 (a)の異性体の対掌体はC 、C の 両方 で 反転 した 構造 をもつ (b)となる。 C だけで反転した (c)とその対掌体 (d)は、ともに (a)、 (b)の対掌体にはなりえない。 酒石酸のようにC abcC abc型の構造をもつときには、D体、L体の両方から 一方 の 炭素原子 だけでの反転で得られるジアステレオマーが同じものになり、このような異性体を メソ異性体 という。 [岩本振武]. ジアステレオマーの例. |vxs| vwt| mga| igv| quz| gir| yku| wll| vwp| qtx| ecv| mxv| zng| roe| mfj| pns| fch| wwe| utf| xqr| dnp| dyl| hfa| znk| zit| esi| dps| ntm| ebr| qzr| ejn| ykv| wmo| upp| fcb| bcr| pxa| zje| vgn| bjr| fhg| eng| xyb| rzz| dag| iow| cwo| uza| sul| vfz|