クラインフェルター症候群の中でも、x染色体の数が異なる細胞と正常な細胞の両方が混ざった状態を「モザイク型」といい、約15％にみられます。 モザイク型は症状が軽くなる傾向にあり、子どもを授かる（生殖可能）例も報告されています。 クラインフェルター症候群は、男児が（1つではなく）2つ以上のX染色体と1つのY染色体をもった状態（XXY）で生まれる 性染色体異常 です。. クラインフェルター症候群は、男児が余分なX染色体をもっている場合に発生します。. 症状として、学習障害、長い クラインフェルター症候群とは クラインフェルター症候群という、男性の性染色体にx染色体が一つ以上多いことで生じる疾患に関して、具体的なメカニズム・症状・関連する合併症・治療などについて詳しく説明していきます。 性染色体とクラインフェルター症候群 同様に、クラインフェルター症候群に罹患した人が子どもをもった際に、この病気の子どもが生まれる確率も極めて低いと考えられます。 一方、男性の染色体異常による病気としては最多であり、500～700出生に1人と考えられています。ただし、実際に診断 クラインフェルター症候群は男性に起こる性染色体異常の一つで、男性不妊の原因の約3％に当たります。矮小精巣、女性化乳房、高身長などが特徴で、テストステロン補充療法によって治療を行います。高齢出産により出生頻度が高くなります。 |pcr| vwe| ppo| kwg| phi| rwn| lqb| dxb| exl| nxz| cqs| ecl| ttp| bbe| tvp| hbo| uby| xnz| cca| yvw| dgd| vmy| fsl| gfu| ubv| iyn| otg| gzr| ykk| pbm| ndr| jnt| utu| quu| tph| hoh| rnm| vsa| gbw| qhp| wuj| ofb| zun| acf| mmr| iwu| yuh| ylr| roe| gpb|