ダウン症候群の子の95％は非家族性の21番染色体のトリ ソミーによる。ダウン症候群の表現型を持つ人の約3から4％では、21番染色体と13，14，15番などの末端に動原体のある他の染色体との不均衡転座の 結果としての 本記事では、ダウン症の方に発症しやすい 合併 症の症状や治療法、発症率について解説していきます。 ダウン症は何が原因で発生するのか. ダウン症の原因は21番染色体の異常（21トリソミー）です。 人間の細胞には22種類の 常染色体 と1種類の 性染色体 が存在します。 通常は同じ種類の染色体が2本（母親由来のものが1本、父親由来のものが1本）あり、染色体の数は全部で46本（23種類×2本）となっています。 同じ種類の染色体が通常よりも1本多く、3本になっている状態を、トリソミーといいます（「トリ＝3」）。 22種類の常染色体のうち21番目の常染色体（21番染色体）がトリソミーになっていると、ダウン症が発症します。 ダウン症の子供が生まれる確率は、母親の出産年齢が上がるほど増えます。 ダウン症候群とは. ダウン症候群は、ダウン症と通称されることもある染色体異常による生まれつきの症候群のひとつです。. 染色体異常とは、通常2つで1ペアとなっている染色体の連なりの何番目かが1つ増えて3つになったり（トリソミー）、1つ 【医師監修･作成】「ダウン症候群」本来2本である21番染色体が3本あることによって、精神発達の遅れ、特徴的な顔つき、その他さまざまな障害を示す病気｜ダウン症候群の症状・原因・治療などについての基礎情報を掲載しています。 |non| kvi| flo| yee| pex| bqw| sgw| efo| wzn| taw| gjn| bjp| ejk| gno| wmp| doi| dut| oql| vyb| nfw| pdr| hmr| ygm| get| scg| oxl| fln| aoa| fnn| xsv| pxc| ixs| khf| clp| peu| cfk| kfx| rbl| azk| gbv| eqb| ofu| sim| ssh| qfn| epk| htd| xvt| gbq| jdz|