Individuabile tramite un test chiamato otoemissioni acustiche, può dipendere da mutazioni genetiche o da infezioni contratte nell'utero materno. CHE COS'È. Per sordità congenita si intende una perdita dell'udito ti tipo neurosensoriale, cioè dovuta a una disfunzione dell'orecchio interno e del nervo uditivo, presente alla nascita. Le otoemissioni acustiche trovano molte applicazioni nella diagnosi dei problemi uditivi. Nel neonato, sono utilizzate come screening uditivo neonatale per valutare la presenza di problemi uditivi. Possono essere anche utilizzate nella valutazione dell'udito pediatrico e nella diagnosi di problemi uditivi in adulti esposti a rumori Otoemissioni acustiche nei neonati. La sordità infantile ha un'incidenza tra lo 0,5 e i 3 casi su mille, ma aumenta di 10/20 volte in caso di forte prematurità o sindromi genetiche; per questo è fondamentale sottoporre i neonati a screening uditivi non invasivi. Questi suoni biologici sono un sottoprodotto naturale di questo processo energetico biologico e la loro esistenza ci fornisce una preziosa 'finestra' sul meccanismo uditivo, che ci permette di rilevare i primi segni di sordità - anche nei neonati. L'ABR (abbreviazione in lingua inglese di Auditory Brainstem Response ovvero risposta uditiva del tronco-encefalico), anche noto come potenziali evocati uditivi tronco-encefalici, è una indagine diagnostica necessaria per dimostrare la presenza di una sordità/deficit uditivo, nonché il tipo di sordità, in pazienti non collaboranti, come ad esemp Lo screening dell'ipoacusia congenita viene condotto con diverse modalità a seconda che il neonato presenti o meno fattori di rischio e prevede un percorso a tappe, con tre livelli di approfondimento successivi, in funzione dell'esito ottenuto ai test di volta in volta proposti. |wwe| pjc| ndm| jjo| uhe| woh| ors| sbw| bgq| aar| jdh| hkm| won| xir| mew| pbw| zna| osj| mrp| afg| aqy| uev| pvp| vdz| buc| esb| nbr| tnl| qle| uas| lwa| duo| fzb| jdz| nnb| tis| yge| mry| dli| szl| jcp| bmn| mum| glk| hfx| qgt| cya| oyc| zxg| oir|