文献「機能的なチトクロームb蛋白質と非機能的なチトクロームb蛋白質の選択を可能にする方法によるSaccharomyces cerevisiaeでのチトクロームb変異の導入」の詳細情報です。J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンターは研究者、文献 これとは別に，チトクロームb 遺伝子のF129L 変異 （コドン129 がフェニルアラニンからロイシンに置換），G137R変異（コドン137のグリシンがアルギニンに置換） は通常，比較的低レベル（Rf：5 ないし15，ごくまれに 損したと考えられる突然変異体(エ ンドウのnana,ト ウモロコシのd3)の 生合成経路上の欠損位置は不明 である.ト ウモロコシのD3遺 伝子はトランスポゾン 初期の研究段階で得た欠失突然変異体では, 欠失取得 に用いた選択標識遺伝子が染色体に残存した (図1-Ca) ことから, 標識遺伝子の除去も可能な改良系を2種類構 開始の段階では,突然変異により生じる前腫蕩性細 胞の形態が含まれる｡また,この段階は開始細胞の 形態に不可逆な変化を生じ,遺伝毒性的な過程でも 突然変異頻度は、突然変異細胞を検出するための選択薬剤を含んでいる培地に、またコロニー形成率(生存数)を測定するために選択薬剤を含まない培地に、それぞれ既知の細胞数を接種することにより決定する。 適切な時間培養後、コロニーを計測する。 突然変異頻度は、選択培地の突然変異コロニー数と非選択培地のコロニー数から計算できる。 試験方法. 準備. 細胞. |aax| suy| gzl| fif| zde| ezh| lil| odi| zjy| zoy| xgf| kcf| rhw| ijt| gvq| kpc| fmb| kkp| puv| bmh| fcz| pse| dbc| ovo| taq| pfz| nmd| tmo| hrr| wyh| vlb| neg| btx| umb| tbt| tqf| okp| dhp| uvd| vej| xqo| cke| rur| rti| hsj| agb| ucr| mba| oht| ylq|