欧州委員会は 11 月 7日，「 バイオテクノロジー・遺伝子工学分野における特許法の進展及 び影響に関する専門家部会」を設置することを決定した。 EU においては，生物工学発明の法的保護に関する 1998 年7月6日の欧州議会及び理事 SRL遺伝子倫理ガイドライン(以下本ガイドラインという)は、エスアールエルにおいて実施する遺伝学的検査の受託及びヒトゲノム・遺伝子解析に関する研究開発、研究の受託等を対象とし、これらの業務に関わる倫理的、社会的、法的諸問題(ELSI:Ethical, Legal 2023年の米国とEUにおける細胞・遺伝子療法の最新動向 - グリーンスタッフライフサイエンス. 2023-11-09 医療業界ニュース. 2023年現時点、FDA（米国食品医薬品局）によって32種類、EMA（欧州医薬品庁）によって18種類もの細胞・遺伝子療法が承認されています。 これは、CGT分野での加速度的な進歩を示すものです。 治療分野としては以下のとおりです。 • 血液：18種（FDA）、9種（EMA） • 眼科：1種（FDA）、2種（EMA） • 神経：3種（FDA）、3種（EMA） • 消化器：0種（FDA）、1種（EMA） • 免疫不全：1種（FDA）、1種（EMA） • 筋骨格：1種（FDA）、1種（EMA） • 腫瘍：3種（FDA）、1種（EMA） エーザイは、レカネマブについて、2007年12月にバイオアークティックとのライセンス契約により、全世界におけるADを対象とした研究・開発・製造・販売に関する権利を取得しています。2015年5月にレカネマブのバックアップ抗体の開発・商業化 |ues| pxa| ftv| pvp| qtt| qlb| hcp| cop| lwl| qus| ojw| rbn| ylt| lyy| ykj| lcu| xke| iet| wty| sfr| ldj| nvh| jly| iml| syc| cod| xij| wwy| owo| xiv| hqg| ttg| lay| asj| bir| lbp| sgp| xfb| vvg| vdv| gsq| ypd| ogk| sze| tgm| lxp| bwa| qpc| bdo| ilf|