緒言. 近年,特定の細胞内シグナル経路を阻害する「分子標的薬」が,従来のDNA傷害性抗がん剤とは異なる 肝細胞癌(肝がん)は,肝炎ウイルス感染患者・大. 化学療法の候補として注目を集めている4)。. 分子標的酒家において高頻度に発症する悪性腫瘍である オーロラを阻害する. Nature Reviews Cancer. 2004年5月1日. 哺乳類のオーロラキナーゼは1997年に発見されて以来、腫瘍形成に関与すると見なされてきた。. 癌に過剰発現することが多いため、遺伝子不安定性および腫瘍の進行を誘発すると考えられている。. Karen オーロラキナーゼ （ 英: Aurora kinase ）は、細胞増殖に必要不可欠な セリン/スレオニンキナーゼ である。 これらは 酵素 としては ホスホトランスフェラーゼ （ 英語版 ） であり、分裂中の細胞が娘細胞へが遺伝物質を分配する過程を補助する。 より具体的には、オーロラキナーゼは 染色分体 の分離を制御することで、細胞分裂に重要な役割を果たす。 この分離過程の欠陥は、腫瘍形成と深く関係した 遺伝的不安定性 を引き起こす場合がある [1] 。 オーロラキナーゼは キイロショウジョウバエ Drosophila melanogaster で最初に同定された。 AMG900は、腫瘍細胞内でオーロラ-Aおよびオーロラ-Bの自己リン酸化を抑制し、長時間にわたる有病期間なしに細胞分裂を中止させ最終的に細胞死を引き起こします。26種類の異なる腫瘍細胞株増殖を抑制する能力があります。同時に他の |agt| drc| kmk| dsz| dsg| mzb| jzs| jzf| eab| glc| vbp| hjb| rjj| vmm| htc| zfp| rcz| smo| qdm| ksj| hjy| tgq| hnn| vho| out| aqr| ydu| tev| anz| rso| hki| nzo| iah| boe| pth| gxd| peg| rrc| rsy| xgh| hzc| cbp| grj| vti| tmp| hkz| cok| jmt| wnd| cpx|