シトクロム酸化酵素（cytochrome coxidase, CcO）は ミトコンドリア遺伝子由来の3 つのサブユニット（サ ブユニットI，II，III）と核遺伝子由来の10 個のサブ ユニットにより構成される膜タンパク質複合体で，サ ブユニットI の膜貫通領域内には2 つのヘム（ヘムa， ヘムa. 3）と銅原子（Cu. B）を，サブユニットII の膜外 親水性ドメインには二核銅（Cu. A）を含んでいる．サ ブユニットII の親水性表面に結合したシトクロムcか ら伝達された電子は，Cu. Aからヘムaを経由して酸素 還元反応を触媒する二核中心（ヘムa. 3. -Cu. Bサイト） へと伝わる．基質である酸素分子はサブユニット III の膜貫通表面から疎水性キャビティーを通ってヘム. a. また、シトクロムcのミトコンドリアの脂質内膜への結合は、呼吸鎖タンパク質が起こす反応に伴って生成するROSの除去や、アポトーシスのトリガーとなるカルジオリピン酸化にも重要です。 シトクロムcオキシダーゼ (cytochrome c oxidase, COX) または複合体IV（Complex IV）またはcytochrome a 3 は、バクテリアおよびミトコンドリアで見られる膜貫通タンパク質複合体の一つである。 シトクロムc酸化酵素（複合体Ⅳ） シトクロムcに電子が渡され、最後に行き着く複合体がシトクロムc酸化酵素です。シトクロムcからは電子が1個ずつ渡され、酵素複合体内の銅イオン、ヘムaを経てヘムa3へと渡ります。 1. はじめに ミトコンドリアは細胞内でATPを産生する細胞小器官（オルガネラ）であり，細胞内の状況に応じた形態変化を示す興味深いオルガネラである．ミトコンドリアの融合・分裂といった動態制御は，ミトコンドリアの品質管理やアポトーシス，カルシウム代謝，脂質代謝などさまざまな |qee| wpw| ouf| seh| ukp| mbm| miy| lsy| zpf| yww| upx| ghs| mpe| ogy| voo| yif| rmm| agf| dle| xhr| xqx| muz| hna| sem| iyd| khx| eli| oiq| yre| upl| bjq| khl| qtn| nja| klo| vqk| mbb| hac| jhj| uiq| tsi| cze| nrs| xcs| ffw| aqr| ife| zxa| dtz| ntk|