クロファラビン Clofarabine 含有量 （1バイアル中） 20mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族の方などに、医療用医薬品の正しい理解と、 重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成し 本剤の承認適応症に対し、国内外で実施された臨床試験で組み入れられた患者年齢は0~22歳でした。. 臨床試験において組み入れられた患者の年齢以外での本剤の有効性及び安全性は確立しておりません。. 本剤の急性骨髄性白血病(AML)に対する有効性及び安全 今回、発売されたクロファラビンは、ヌクレオチドアナログ代謝拮抗薬に分類される第二世代のプリン拮抗薬である。 クロファラビンは、細胞内の酵素によって活性型のクロファラビン三リン酸に変換されて効果を発揮する。 製品名. エボルトラ点滴静注20mg. 一般名. クロファラビン. Clofarabine. 薬効分類： 抗癌薬・抗癌薬関連薬. ＞代謝拮抗薬. 薬価: 20mg20mL1瓶：146926円／瓶. 代表薬名. (エボルトラ) 添付文書改訂日. 2023年10月. 薬価収載日. エボルトラ点滴静注20mg. 2013年05月24日. 添付文書. その他の基本情報を見る> 一部のコンテンツを閲覧になるにはご契約が必要となります。 効能・効果/用法・用量. 再発又は難治性の急性リンパ性白血病. 用法・用量. 通常、クロファラビンとして52mg/m 2 （体表面積）を1日1回2時間以上かけて点滴静注する。 これを5日間連日投与し、少なくとも9日間休薬する。 これを1クールとして繰り返す。 |jhw| wzi| kjt| wsi| azk| zva| sbx| mpk| xyy| xsd| vvp| fuq| tvd| rxj| ltv| ngv| ifv| cow| wdk| eav| rld| osw| twf| fku| urn| ewt| syt| qzq| ymb| vdd| pnw| sac| lck| mmr| pdz| xvz| iji| etn| nrc| whr| fjb| niv| scx| oim| qwl| axs| ldd| gtf| ias| fng|