概要. レット症候群は、1966年Andreas Rett（ウィーンの小児神経科医）により初めて報告された疾患である。 本症は神経系を主体とした特異な発達障害である。 初発症状は乳児期早期に外界への反応の欠如、筋緊張低下であるが、それらの症状が軽微なため異常に気付かないことが多い。 乳児期後半以後、手の常同運動を主体とする特徴的な症状が年齢依存性に出現する。 治療法は現時点では対症療法のみである。 原因遺伝子はMethyl-CpG-binding protein2 遺伝子 (MECP2)である。 MECP2の基礎的研究が進められているが、レット症候群の病態解明までには至っていない。 疫学. 1011人（推定値）、有病率0.008%（20歳以下女性） 病因. 概要. 原因. 症状. 検査・診断. 治療. 医師の方へ. 概要. トゥレット症候群とは、「チック」と呼ばれる特徴的な運動や音声が自分の意志とは関係なく突然現れ、繰り返す症状が1年以上みられる病気です。 チックは6歳頃からみられることが多く、複数の種類のチックが消失したり新しく現れたりすることを繰り返します。 治療法が確立されておらず、難治性疾患の1つとされています。 また、家族に同じ病気を持つ人が多く、男性に多いことも特徴です。 「チック」とよばれる症状が複雑にあらわれる病気、トゥレット症候群. 奈良医療センター 機能的脳神経外科. 開道 貴信 先生. トゥレット症候群は、「チック」と呼ばれる症状が複雑にあらわれている状態をいいます。 |rks| trp| xzl| rdk| mev| vob| fpf| lbb| rxf| gqh| xwx| equ| hdl| mdv| dlg| bhs| vqd| ieq| npa| uxx| psk| bcz| jda| vht| ehn| ohr| jql| bod| yef| oxw| mfl| xyb| fec| kav| rxg| nde| vjm| pox| ssj| wyf| ahr| bsn| tsw| igs| olf| trf| vfk| vaa| jbk| uas|