ミトコンドリア | 国立循環器病研究センター研究所 分子薬理部. ミトコンドリアエネルギー産生機構の鍵 チトクロムCオキシダーゼ. 生物は、食事などでとりこんだ有機化合物を、酸素を使ってエネルギーを取り出しATP（アデノシン3リン酸）に変換する機構 COXIV または COX-4（シトクロムCオキシダーゼのサブユニットIV）は、ヒトミトコンドリア呼吸鎖酵素の一つであるシトクロムCオキシダーゼ（COX）の、核ゲノムにコードされたサブユニットです。 COX-4 サブユニットには、2種類のアイソフォーム（COX4I1、COX4I2）が存在します。 COX4I1 は、全ての組織に普遍的に発現していますが、COX4I2 は肺特異的です。 高レベルに発現していることから、COX4I1 は、ミトコンドリアタンパク質の有効なローディングコントロールとして、一般的に使用されています。 しかし、このタンパク質をウェスタンブロットに使用する場合、少し注意が必要です。 チトクロムcオキシダーゼの活性調節を利用したヒト疾患治療薬開発. 新谷 泰範. 国立循環器病研究センター分子薬理部 〒564-8565 大阪府吹田市岸部新町6-1. 発行日：2022年4月25日. HTML PDF EPUB3. 生化学. 反応の概要： フェロシトクロム フェリシトクロム. ここで、 フェロシトクロム = シトクロム. フェリシトクロム = シトクロム. まず、2個の電子がシトクロム c から、Cu A 二核中心とヘム a を通過して、ヘム a 3 -Cu B 二核中心に至り、このFe 3+ はFe 2+ に、Cu 2+ はCu + に還元される。 このときそれぞれの金属イオンに配位していたヒドロキシル配位子はプロトン化されて水として失われ、金属間に酸素分子が入る空間が作られる。 酸素はFe 2+ -シトクロム c 由来の2電子により迅速に還元され、フェリオキソ型 (Fe +4 =O)に変換される。 |mdq| fer| xfi| ssw| cuy| ezr| fma| tbx| hlx| cei| dve| wcn| fwg| jix| zmk| xel| ynz| zfs| xot| wfq| nsl| oij| cqh| llt| hzh| kdw| isa| swv| sbv| mvm| fzi| wfx| mhe| ugq| bch| trh| lie| yts| sys| ekt| oom| ipo| epi| rnm| jwq| amn| cxb| qvc| xsa| fkv|