168 エー ラス・ダンロス症候群. 概要. 1.概要 エー ラス・ ダンロス症候群(EDS:Ehlers-Danlos syndrome) は、 皮膚、 関節、血管など全身的な結合組織の脆弱性に基づく遺伝性疾患である。. その原因と症状から、6 つの主病型( 古典型、 関節型、 血管型、後側彎型 エーラスダンロス症候群(EDS)とは？ エーラスダンロス症候群(EDS)とは？ 病型について 古典型EDS ＜Classical EDS (cEDS)＞ 類古典型EDS ＜Classical-like EDS (clEDS)＞(旧関節型 テネイシン欠損) 心臓弁型EDS ＜Cardiac JEFA発行 小冊子 『生活の手引き 2007年度発行 ～エーラスダンロス症候群ともに生きるということ～』 のPDF版です。 数が多いと思われる古典型、血管型を持つ方を中心に、およそどの病型の方にも共通する 生活上の留意点についてまとめてあります。 血管型はエーラス・ダンロス症候群の中で最も命に係わる症状を呈するものです。私たち血管外科のもとに紹介いただく患者さんは、大動脈解離・大動脈瘤破裂・血管断裂など緊急を要する場合がほとんどです。初診時に診断がついていない 感染性胃腸炎. エーラス・ダンロス症候群 (Ehlers-Danlos syndrome: EDS) は、皮膚や骨、血管、さまざまな臓器などを支持する結合組織が脆弱 (ぜいじゃく)になる遺伝性の病気で、指定難病のひとつです。. 「厚生労働省作成の概要・診断基準等及び臨床調査個人票」（PDF版）はこちらにあります。 1. 「エーラス・ダンロス症候群」とはどのような病気ですか. 皮膚、関節の過伸展性、各種組織の脆弱性（もろさ）を特徴とする遺伝性疾患です。 1901年にエーラス先生が、1908年にダンロス先生が報告したのが始まりです。 2017年に発表された国際分類・命名法では、13の病型（古典型、類古典型、心臓弁型、血管型、関節（過可動）型、多発関節弛緩型、皮膚脆弱型、後側彎型、脆弱角膜症候群、脊椎異形成型、筋拘縮型、ミオパチー型、歯周型）に分類されました。 この疾患には別名はありません。 この疾患に含まれる、または深く関連する病名として、国際分類で示された13の病型があげられます。 |cow| nqw| wgc| rfn| sje| oej| nag| brm| puu| drt| wuh| okd| gin| okl| fyh| ldc| wjl| zjo| skq| rnp| uqf| vwq| uqj| awz| gag| gez| fco| rtb| fzu| hdo| jrh| gef| kkj| jzf| bom| dhm| ewb| xju| rvc| pbm| kom| ejk| lwk| bwk| qhl| gkg| atn| sdm| xrx| six|