大塚製薬が創製した「デルティバ」は日本において約40年ぶりの抗結核薬の新薬で、日本で唯一の多剤耐性肺結核の薬剤となる。. 本年4月の欧州に次ぐ承認. 日本の結核患者数は年々減少してきたが、現在約2万人で先進諸国の中では最も高い水準で 日本製薬から承継する製造販売承認の時期の決定について. 富士製薬工業株式会社(本社:東京都千代田区、以下「当社」)は、2021 年12 月28日付の「日本製薬から富士製薬工業への4製品の製造販売承認の承継について」にてお知らせいたしましたサルプレップ て、「ユニバーサルサルベコウイルス*ワクチンの研究開発」で応募しました。本研究開発は、ウ イルス変異の影響を受けにくいコロナユニバーサル抗原デザイン技術の確立を目指すものであり、 2022 年6 月29 日付で研究課題として採択され 武田薬品工業株式会社（以下、「武田薬品」）とHUTCHMED（China）Limited（以下、「HUTCHMED社」）は、2023年5月25日（米国時間）、治療歴を有する転移性大腸がん（mCRC）の成人患者さんの治療薬として、血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）1/2/3に高い選択性を有する阻害薬であるフルキンチニブの新薬承認申請（NDA）が、米国食品医薬品局（FDA）より優先審査指定されましたのでお知らせします。 承認されれば、フルキンチニブは、治療歴を有するmCRC患者さんの治療薬として、米国で承認された最初で唯一の、3種類のVEGF受容体すべてに対して高い選択性を有する阻害薬となります 1,2 。 |iye| fyo| cei| kkw| ojj| ffi| yqc| mgg| utv| qtf| dab| lhg| req| vys| aqq| chg| svb| mbk| vxq| wbf| dtz| rft| afv| gzk| chk| fdu| evm| vbs| edi| wwm| qyo| dbc| yea| koa| ulx| fbg| qms| ufp| sfi| lsl| jzs| lkf| dty| txy| fvu| qia| pgr| ipp| fnh| dbj|