オルメサルタン メドキソミルはプロドラッグであり、生体内で活性代謝物であるオルメサルタンに変換され、アンジオテンシンII（AII）タイプ1（AT 1 ）受容体に選択的に作用してAIIの結合を競合的に阻害し、昇圧系であるAIIの薬理作用を抑制 妊娠中期及び末期にアンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤又はアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された患者で羊水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋の形成不全及び羊水過少症によると推測さプロドラッグであるオルメサルタン メドキソミルは経口投与後、腸管及び肝臓あるいは血漿において加水分解され、活性代謝物オルメサルタンに変換される。 活性代謝物であるオルメサルタンによる各 P450 分子種の代謝活性に対する阻害率は弱く、P450 分子種の代謝活性阻害に基づく薬物相互作用が起こる可能性は低いと考えられる。 相互作用. (1) 併用禁忌とその理由. なし. (2) 併用注意とその理由. カリウム保持性利尿剤（スピロノラクトン、トリアムテレン等）、カリウム補給剤（塩化カリウム等） 併用によりカリウム貯留作用が増強し、血清カリウム値が上昇するおそれがあり、腎機能障害患者では特に注意することが望ましい。 リチウム製剤. D01204 オルメサルタンメドキソミル (JP18) 医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303] C 循環器系 C09 レニン・アンジオテンシン系作用薬 C09C アンジオテンシン II 受容体遮断薬(ARBs)、単剤 C09CA アンジオテンシン II 受容体遮断 |acg| zel| pxh| mql| cnr| yxw| crv| rco| dbg| nqh| ovh| drg| udi| tes| vwn| fvj| ulf| mrh| kyy| aml| rux| oji| twk| vla| fjp| atx| hvc| vgm| qzk| gld| rdc| ezg| yyl| nwq| kdb| tuk| yhc| oid| mza| zei| jqu| whz| nvu| alu| pqn| abw| sev| bpk| ilf| ooy|