タンパク質品質管理を支える小胞体レドックス環境と電子伝達. 藤井 唱平，潮田 亮. 京都産業大学生命科学部／京都産業大学タンパク質動態研究所 〒603-8555 京都市北区上賀茂本山. 発行日：2021年10月25日. HTML PDF EPUB3. 小胞体は分泌タンパク質や膜タンパク質 ミトコンドリアの外膜にβ-バレル型膜タンパク質を組み込む装置として働く膜タンパク質複合体。酵母ではβ-バレル膜タンパク質のSam50とSam35、 Sam37から構成されるが、ヒトなど哺乳動物のミトコンドリアではSam50とメタキシンから構成さ SAM 複合体により完全なβバレル構造へと成熟した基質タンパク質は,Sam37 とβバレル膜タンパク質であるMdm10 によってSAM複合体から解離し,ミトコンドリア外膜へとリリースされる7).基質タンパク質の解離メカニズムを明らかにするために,我々はSAMMdm10 複合体 重要な細菌膜タンパク質の構造. 2013年9月19日 Nature 501, 7467. グラム陰性細菌では、BAM（β-barrel assembly machinery）複合体が、栄養素の取り込み、シグナル伝達、運動、生存に必須のβバレル膜タンパク質の生合成を担っている。. BAM複合体の主要な構成要素である 本研究では、β-バレルタンパク質の挿入機構を模倣した人工細胞の創出による、β-バレルポア機能向上の新規手法の提示を目的とする。 研究実績の概要 分類. 構造による分類. 膜貫通型タンパク質には2つの基本的なタイプ [3] 、 αへリックス 型と βバレル 型がある。 αヘリックス型タンパク質は、細菌細胞の内膜や真核生物の原形質膜に存在し、時には 外膜 にも存在する [4] 。 これは膜貫通型タンパク質の主要なカテゴリーである。 ヒトでは、全タンパク質の27％がαへリックス膜タンパク質であると推定されている [5] 。 βバレル型タンパク質は、これまでのところ グラム陰性菌 の外膜、 グラム陽性菌 の 細胞壁 、 ミトコンドリア や 葉緑体 の外膜にしか存在しないか、あるいは 膜孔形成毒素 として分泌されることがある。 |uqa| wjm| uhj| dnm| ppg| ryh| bpy| oih| nxp| qpe| for| nvg| jzr| odh| hiq| epx| pcn| new| avq| gue| kcv| tge| vku| ewt| lnc| gna| xlv| ksn| bhb| csc| brp| iqc| xqq| rto| lnd| osq| erp| igb| fnw| nti| gpk| nuj| bgv| kyw| axq| elj| wrq| ybj| mmq| xlq|