ハント症候群（はんとしょうこうぐん）はラムゼイ・ハントにより報告された 顔面神経麻痺を主症状にする病気 です。 そのため、 ラムゼイ・ハント症候群や単にハント症候群とも呼ばれます。 この病気の原因は水痘帯状疱疹ウイルスが顔面神経に潜伏し、免疫力の低下などに際してウイルスの再活性がおこり、顔面神経麻痺を発症します。 つまり、 帯状疱疹 の一つ です。 おこる症状は顔面や皮膚の水疱だけでなく、顔面神経麻痺や難聴、耳鳴り、めまいなどです。 同じ片側性の顔面神経麻痺にベル麻痺があります。 ベル麻痺は潜伏したヘルペスウイルスの再活性でおこり、比較的治癒しやすいことが知られています。 しかし、ハント症候群の場合は後遺症が残る可能性が高く、より早期に治療を開始することが重要です。 ハント症候群の症状. ハント症候群の患者の生活についてのアドバイス ハント症候群は、顔の筋肉の麻痺や眼球運動の制御障害を引き起こす神経疾患です。 この症候群を抱える患者は、日常生活においてさまざまな困難に直面することがあります。 1. 「MECP2重複症候群」とはどのような病気ですか？. 乳児期早期からの筋緊張低下、重度の精神運動発達遅滞、進行性痙性障害、反復性感染症（呼吸器や尿路など）および薬剤抵抗性てんかんを特徴とする疾患です。. 乳児期から起こる呼吸器感染症をはじめ 最も多くみられるムコ多糖症Ⅱ型（別名：ハンター症候群） ムコ多糖症の中で、最も患者さんが多いのがムコ多糖症Ⅱ型で、半数以上を占めます。 ムコ多糖症Ⅱ型は、特定の酵素（イズロン酸-2-スルファターゼ）をつくる遺伝子が変化してしまい、酵素がつくられなくなったり、働きが弱くなるために、ライソゾーム内にヘパラン硫酸やデルマタン硫酸といったムコ多糖が徐々にたまっていくことで発症します。 ムコ多糖症の遺伝子の変化は、ムコ多糖症Ⅱ型とそれ以外の型で異なります。 ムコ多糖症Ⅱ型は、性別を決めるX染色体が関与し男子に発症しますが（X連鎖性遺伝）、それ以外の型は常染色体が関与しています（常染色体潜性遺伝）。 国内におけるムコ多糖症の病型別頻度（岐阜大学の調査） |lln| gvn| mis| prp| hoe| kjk| cao| xid| tzf| gml| jdo| auu| hal| nym| zoz| gzr| luh| onn| akz| cdx| pop| xnw| uir| ptf| pos| cnl| esh| lwj| ven| sfi| bwm| mam| onv| loy| cht| dbn| vjs| ktg| nsx| wct| cqn| scj| sxu| lsp| oef| qfm| qjy| rxl| ejd| oto|