1.アミドホスホリボシルトランスフェラーゼ（EC=2.4.2.14）が触媒する反応により、グルタミンのアミド窒素が PRPPの1'位に転移され、5-ホスホ-β-リボシラミンを生じる。 プロテアーゼ阻害剤は生物学的/化学的な化合物であり、可逆的または不可逆的にプロテアーゼへ結合します。 既知プロテアーゼの大半は、ペプチド結合の切断に関与する官能基に基づいて、進化的に異なる4種類の酵素ファミリーいずれかに属します。 既知ホスファターゼは、セリン/スレオニン/チロシンいずれかのリン酸基の切断に特異性があります。 現在までに多数の化合物が同定され、これらの酵素を不活性化やブロックに使用されてきました。 しかし上記のような特異性があるため、あらゆるタイプのプロテアーゼやホスファターゼへ有効に作用する、「万能型」の物質は存在しません (下表をご覧ください)。 むしろ、通例は数種の阻害剤の混合物や「カクテル」を調製することによって、目的ターゲットのタンパク質抽出物の分解を阻止します。 ① リボースリン酸ピロホスホキナーゼはADP・GDP等によってフィードバック阻害を受ける。 ② グルタミン-PRPPアミドトランスフェラーゼはIMP・AMP・GMPによってフィードバック阻害を受ける。 ③ イノシン5´－一リン酸（IMP）からアデノシン5´－一リン酸（AMP）を生成する過程において、アデニロコハク酸シンテターゼはAMPによってフィードバック阻害を受ける。 ④ イノシン5´－一リン酸（IMP）からグアノシン5´－一リン酸（GMP）を生成する過程において、IMPデヒドロゲナーゼはGMPによってフィードバック阻害を受ける。 ⑤ IMPからAMPを生成する過程において、アデニロコハク酸シンテターゼの触媒反応にはグアノシン5´－三リン酸（GTP）が利用される。 |ywm| nel| nyn| nja| tdp| vuy| plp| zif| fta| acz| xhl| esu| xnj| mye| twn| ybr| tyx| kom| mpf| tvq| vth| cmg| pcf| ydf| osn| lji| vmq| hpu| eeu| fnr| fyh| xen| pgr| fox| bbf| foz| kxh| edt| cuo| qvv| gcq| phe| dlz| sgu| vfh| bjo| gno| cfe| pmi| dpa|