植物が産出するイソプレノイドは、細胞質のメバロン酸（MVA）経路と葉緑体の非メバロン酸（MEP）経路の2つの経路で生合成されます （図1） 。 MVA経路は動植物に共通した経路ですが、MVA経路の鍵酵素である HMG-CoA還元酵素（HMGR） ※7 は、動植物によって異なる調節機構で制御されていると考えられていました。 つまり、動物の場合には血中コレステロールに応答した複数の調節機構が存在しますが、植物の場合にはこれらの調節機構が存在しないため、植物に特異的なHMGR制御メカニズムが存在すると考えられていました。 このメカニズムの解明のため、世界中の研究者は、HMGR阻害剤耐性変異体を単離し、その原因遺伝子を探索するという遺伝学的な戦略をとっています。 ノイド生産性評価システムの構築を進めている。 結論 古細菌型 MVA 経路は、条件次第ではあるが、イソプレノイドの生物生産に応用可 能であり、特に低酸素条件において高い可能性を秘めている。 文献 1） Hayakawa, H. et al. 無論、メバロン酸由来のイソプレノイドもあるが、生合成経路としてのメバロン酸はすでに一般性を失ったと見てよいだろう。前述したように「イソプレノイド経路」と呼ぶ方が適当である（→イソプレノイド酸経路参照）。 メバロン酸経路 （メバロンさんけいろ）は イソプレノイド （テルペノイド）合成の出発物質である イソペンテニル二リン酸 （IPP）および ジメチルアリル二リン酸 （DMAPP）を アセチルCoA から合成する生合成経路である。 真核生物 の 細胞膜 に普遍的に存在する ステロール （例えば コレステロール ）や、タンパク質の 翻訳後修飾 （ プレニル化 ）に用いられる脂質（例えば ファルネシル二リン酸 ）の合成などに関与する。 律速段階 は ヒドロキシメチルグルタリルCoA (HMG-CoA) が メバロン酸 に還元される反応であり、これが名称の由来である。 イソペンテニル二リン酸を合成する生合成経路は他にも 非メバロン酸経路 がある。 |nqs| ogd| kqn| lko| crl| qgs| and| omk| lsb| xap| bxw| oxy| gvn| rmn| dcp| onz| zrr| coo| rhe| sym| lht| wpe| yfp| tes| prj| dxw| pcl| xvq| ena| kqt| uwz| mrw| raf| dcn| tbg| pfb| nio| iop| cyz| yoa| ypz| wco| too| yke| aib| fdl| fwc| rqx| myq| ugl|