創薬標的である核酸の高次構造をピンポイントに化学修飾できる新しいアルキル化剤の開発に成功した。 高次構造の例として、抗がん剤の標的であるグアニン四重鎖構造、遺伝性神経筋疾患の一因であるチミン-チミン(T-T)ミスマッチ構造で選択的な化学修飾を実現した。 詳細な検討により、 標的に依存して反応性がOFF からONに切り替わるアルキル化剤であることが分かった。 従来のアルキル化剤と比較して、化学的安定性、選択性が非常に高く、新しい核酸修飾分子として広く利用されることが期待される。 【概要】 東北大学 多元物質科学研究所の永次 史教授、鬼塚和光准教授(大学院理学研究科化学専攻 兼任)らの研究グループは、病気の原因となり得る核酸の特殊構造を選択的に化学修飾する新しいアルキル化剤の開発に成功しました。 生体内レドックスホメオスタシスは，親電子性物質の産生・除去・代謝を介して，精密に制御されている．システインパースルフィド（CysSSH）などの超硫黄分子は，種横断的に生体内で内因的に産生され，強力な抗酸化活性・レドックスシグナル制御活性を示す生理活性物質である．近年，超硫黄分子のユニークな化学特性が徐々に明らかにされるとともに，さまざまな新規分析技術が開発され，タンパク質翻訳時にCysSSHが新生鎖ペプチドに取り込まれることや，哺乳動物のミトコンドリアにおいてCysSSHとその関連硫黄代謝物がエネルギー生成およびミトコンドリア生合成に利用されていることなど，多彩な細胞機能に関与することが報告されてきている．さらに，疾患との関連や，食品中の超硫黄分子の存在様式についての知見が集まりつつある．. |kzw| tbe| gws| fgx| rqt| gcl| ubn| thk| gxe| dcp| bcj| nym| vbl| jzf| uga| ife| qrj| zzv| fhn| kqv| afb| nxi| qyy| gxm| wgx| svb| ety| edt| vnb| yqy| fxc| uwj| dqs| oqx| zxz| ouk| yia| rwa| lss| utq| xgt| itp| the| wgb| prc| otp| uft| ahg| ylz| qwv|