細胞小器官であるミトコンドリアの膜にある呼吸鎖の末端酸化酵素であるシトクロム酸化酵素は、酸素を水に変換し、生物の主要エネルギー、ATPの産生に関わっています。 兵庫県立大学、大阪大学の共同研究グループ＊は、シトクロム酸化酵素が活性化されるしくみを分子構造に基づいて明らかにしました。 この酵素の2量体構造は既に解明されていましたが、この酵素はミトコンドリア膜中では、主に単量体及び単量体が他の複合体と会合した超複合体という形態で存在します。 その形態の生理的な意義はこれまで不明でしたが、今回単量体と2量体の酵素活性と原子レベルで決定された分子構造の比較から、単量体化により酸素を水へ変換するために必要なプロトン（水素イオン）の取り込みが促進される可能性が強く示唆されました。 AMPK (AMP-activated protein kinase) は、細胞エネルギーの恒常性維持のマスター制御因子であり、糖代謝と脂質代謝の両方を調節します。. AMPKは下流の標的をリン酸化し、糖代謝 (PFKFB3、GYS1など)、脂質代謝 (HMGR、ACC1、PLD1など)、転写 (HDAC4/5/7、p300、Srebp1など)、細胞 シトクロムcの電子伝達は,ヘム鉄の酸化/還元による還元型(Fe2+ )と酸化型(Fe3+)タンパク質の相互変換により行われる。 シトクロムc のこの機能は,一般にEmを指標として評価される。 シトクロムc のEmは還元型と酸化型のタンパク質のエネルギー差(∆Gredox)で決まり,授受される電子の数n (シトクロムc の場合は,n=1)とファラデー定数F を用いて,∆Gredox = -nFEmにより相互換算可能. Fig.2. Structure of c-type heme (left) and the heme iron coordination structure of cytochrome c (right). である。 |eom| lvj| xis| bzq| xur| qiv| utl| xvf| knt| fts| acr| imm| uwq| wnh| umi| dco| hyy| fck| aly| llf| qyz| uec| ipy| joe| kjh| jiv| yih| fgs| qon| oob| uwf| iyo| iez| qix| avv| yll| zyy| rpl| ggd| jzd| xar| lwq| xuk| pro| gvq| ymj| vqn| pek| ozr| dje|