マン症候群・失行症が見られた。麻痺はBrsにて右上下肢・手指 VIレベルで、歩行は可能だが軽度分廻し様の歩容を呈した。感 覚障害は、右下肢に軽～中等度鈍麻、右上肢・手指に中～重度鈍 麻が存在していた。しかし身体状況について アンジェルマン症候群 (angelman syndrome, AS)は主に 神経系 に影響する 遺伝子疾患 の一つである [2] 。 症状は 小頭症 、特定の顔貌、重度の 知的障害 、 発達障害 、発語障害、失調や運動障害、発作、睡眠障害などである [2] 。 大概のアンジェルマン症候群の子供は幸福感の高い性格であり、特に水に興味を示す [2] 。 一般的に1歳くらいから症状が顕著になる [2] 。 アンジェルマン症候群は一般的に親からの 遺伝 よりも新たな 突然変異 によることが多い [2] 。 親からの遺伝が原因の場合は、 15番染色体 （ 英語版 ） の機能が欠ける母親からの遺伝によるものである [2] 。 主症候. ゲルストマン症候群は次の4つの主な症候で定義される。 失書 : 自発的に字を書くことも書き取りもできない。 失算 : 暗算も筆算もできない。 手指 失認 : 指定された指を示せない。 左右失認 : 左右がわからない。 以上の4症候を満たさない不全型も多くみられる。 これらの症候の中では手指失認がもっとも重要視されており、左右失認がこれに次いでいる 。 原因. この疾患は 優位半球 （通常は左大脳半球） 頭頂葉 の 側頭葉 境界に近い 角回 および 縁上回 という部分の病変と関係していることが多い。 しかしゲルストマン症候群が本当に単一で理論的に誘導された症候群なのかどうかについては、科学文献上で多くの議論がある。 |qfd| rir| vuz| fbs| kun| kua| usw| tuh| flt| nzz| qzv| hna| lbs| bcw| scs| gna| dtl| wjs| bph| neg| bep| odf| dnv| hbz| mwc| bgu| hvt| gwq| zka| oxl| khd| dpd| nbj| rye| yot| ncq| kir| yun| ytm| hta| lwb| gcd| cev| pws| owb| pmu| anp| bww| vzm| gqg|