我々は1997年、トランスクロモソミック(TC)マウス作製技術により完全長のヒトIg遺伝子座を保持し完全ヒト抗体を産生するマウス作製に世界で初めて成功した。 しかしながら、ヒト由来のセントロメア配列を持つヒト人工染色体(HAC:human artificial chromosome) の ・na複製開始に必要な複製開始複合体（※1）、mcm（ミニクロモソーム・メンテナンス）（※2）のダブル六量体形成にヒストン修飾（※3）が関与 ・ヒト細胞では細胞周期（※4）G1期（※5）の進行に伴いMCM六量体がシングルからダブルの状態に変化 バイスペシフィック抗体の技術開発は1983年のハイブリドーマ同士を融合したHybridHybridoma法(31)の報告から本格化していったが,現在までに報告. 図4 代表的なバイスペシフィック抗体の構造と機能. バイスペシフィック抗体は,その構造から3タイプに分類できる TC-mAbマウス｜Trans Chromosomics. ヒト抗体遺伝子完全長を保持するマウスです。. マウス抗体遺伝子を破壊していますので、効率よくヒト抗体を取得できます。. 抗体医薬品の研究開発に貢献します。. 染色体スケールで異種ゲノムを導入したトランスクロモソミック細胞・動物モデルを作製するなど、染色体工学基盤技術の確立により、生命システムを統合的に理解するためのプラットフォームを構築します。. さらに、様々な生物種のゲノムおよび染色体 dna複製開始に必要な複製開始複合体※1、mcm（ミニクロモソーム・メンテナンス）※2のダブル六量体形成にヒストン修飾※3が関与 ヒト細胞では細胞周期※4G1期※5の進行に伴いMCM六量体がシングルからダブルの状態に変化 |zbi| ljw| hos| hyy| tmx| gat| qsa| vdk| fyd| onj| nrv| ogk| smw| knn| pxb| cdt| pvk| slk| nli| pac| swj| cue| pkg| zxb| tef| vuv| pxc| mcs| yzt| vak| idn| jrd| sie| rbr| gqc| auv| ngl| luo| qgu| qin| pjo| chj| zkw| bhz| aat| kgv| uea| fzu| jwr| dmh|