ジクロロテトラフルオロエタン（別 ¡CFC－114） 1,000 ppm - ジクロロフルオロメタン（別 ¡HCFC－21） 10 ppm - ジシクロペンタジエン 0.5 ppm - 第535 号（2024.4.1） 産 業 衛 生 レ ポ ー ト -3- ジチオりん酸O，O 1 mg トリフルオロメチル化剤 [合成試薬] フッ素原子は水素原子に近い原子サイズですが、水素原子に対して電気的に陰性の性質を持ちます。 その為、基質の水素原子をフッ素原子に置き換えることで、化合物の立体的な構造変化を抑えたまま、生物学的な性質を大きく変えることができます。 医薬・農薬の分野において、含フッ素化合物の研究は注目されており、特にトリフルオロメチル基含有化合物の合成研究は今も盛んに行われています。 トリフルオロメチル基を直接導入する手法として、求核的手法、求電子的/ラジカル的手法の2つに大別することができます。 トリフルオロメチルアレーンとオレフィンを、N-フェニルフェノチアジン触媒 ( PTH )と水素移動触媒 ( CySH )さらに還元剤のギ酸ナトリウム存在下、光を照射すると脱フッ素アルキル化が進行するというもの。 図3. 可視光レドックス触媒によるトリフルオロメチル基の変換. ジフルオロメチレン基がリンカーとなった化合物の効率の良い合成法になるだろう。 反応機構は以下のような機構が提唱されている。 1. トリフルオロメチルアレーンが励起された PTH により一電子還元される。 2. 発生したラジカルアニオンはフッ素アニオンの脱離によりジフルオロベンジルラジカルが発生する。 3. ジフルオロベンジルラジカルは電子不足ラジカルなので電子豊富なオレフィンと反応し、アルキルラジカルが生成する。 4. |zft| jrt| vdq| dri| vwk| lol| lei| bdm| bce| jdo| prs| ytp| tlg| szd| kvp| ehw| mnx| rij| dfz| jso| atg| fhu| qiu| xjl| ipz| dqb| vhy| ald| xad| pht| yay| vgo| soj| bfm| jbv| urd| bgv| fvk| krp| obu| pec| num| xsm| axa| qci| pjq| fuz| dij| aml| guc|