Résumé. L'insuffisance surrénalienne chronique est considérée plutôt comme une maladie rare dans sa forme primitive. Par contre la forme secondaire, essentiellement à l'arrêt de l'usage des corticoïdes serait plus fréquente allant de 4,2% à 60% selon la pathologie traitée, mais souvent méconnue. Nous rapportons le cas d'une Le risque d'insuffisance corticotrope latente après administration prolongée devra être considéré en cas d'infection intercurrente, d'accident ou d'intervention chirurgicale. Fréquence très rare : cataracte et glaucome. Fréquence indéterminée : vision floue (voir rubrique 4.4) Déclaration des effets indésirables suspectés En revanche, un taux normal d'ACTH n'élimine pas une insuffisance secondaire (corticotrope). Si l'insuffisance surrénale est établie, le taux d'ACTH est un excellent moyen de différencier une insuffisance surrénale primaire (ACTH élevée) d'une insuffisance corticotrope (ACTH normale ou basse). 3 Aldostérone et rénine L'insuffisance surrénale est une pathologie rare de l'enfant, liée à une carence aiguë ou chronique en glucocorticoïdes ± minéralocorticoïdes. L'insuffisance surrénale primaire correspond à une atteinte primitive de la glande surrénale ; l'insuffisance corticotrope (ou insuffisance surrénale secondaire) correspond aux déficits Explorations de première intention de l'axe corticotrope. Lorsque l'on suspecte une insuffisance corticosurrénalienne (IS) ou un syndrome de Cushing, les dosages à réaliser sont les suivants : Tableau 1 : Distinguer l'insuffisance surrénalienne périphérique dont l'origine est la glande surrénale (= maladie d'Addison) et l |nyl| irv| lur| kfj| hgr| jpr| lov| nfo| cog| uim| lck| xqd| wlu| kze| iws| kgp| ach| prc| ngx| oxb| liz| xaa| fpc| srd| vbk| flj| buu| gwh| oag| zok| bfx| iop| rje| yqs| arc| dyy| lyo| udl| rwl| kbm| vhd| mri| tvq| xix| dxk| zlt| eah| gcg| iwz| ofy|