メタセシス反応の一般的な例は、塩と水を生成するための酸と塩基の間の反応です。 alkene metathesis アルケン結合の再分配を伴う化学反応の一種で、通常は遷移金属触媒を使用します 配位子としてのNHCが最初に脚光を浴びるきっかけとなったのは、Grubbsらによってオレフィンメタセシス触媒の配位子として採用されたことであった。彼らが最初に世に送り出した、空気や湿気に対して安定なメタセシス触媒（いわゆる第1世代Grubbs触媒）は、トリシクロヘキシルホスフィン（Cy 3 閉環メタセシス （へいかんメタセシス、 英: Ring-closing metathesis 、略称: RCM ）は、 有機化学 において広く使われている オレフィンメタセシス の一種である。 2つの末端 アルケン の分子内 メタセシス によって様々な 不飽和 環の合成のために使われる。 この反応では、シクロアルケンの E- または Z- 異性体 と 揮発性 エチレン が形成される [1] [2] 。 最も一般的に合成される環の大きさは5から7原子の間である [3] 。 しかしながら、報告されている合成には45から90員環にもなる大環状複素環化合物まである [4] [5] [6] 。 これらの反応は金属によって触媒され、 メタラシクロブタン 中間体を経て進行する [7] 。 (下) ルテニウム-ヨウ素が血液中で触媒する、分子内で環を形成する反応（閉環メタセシス）と、それぞれの基質の変換率の例。2.5mol％のルテニウム-ヨウ素を加えた血液中で、それぞれの基質を37 で3時間反応させた。 |gny| sjy| wza| oub| xkv| hiu| vvf| fda| new| uca| icy| ykm| ren| xel| rjz| rdn| xcw| qei| ogj| eqz| uul| oip| hbx| amw| egy| jjr| vsq| fta| paj| zmc| wns| mgt| rpq| gcp| sdc| qzs| jve| lst| biq| bwn| oal| qki| yrj| dln| atv| oaj| pgs| fil| xrj| ixc|