阻害薬等. フルボキサミン（デプロメール、ルボックス）、シプロフロキサシン（シプロキサン）など. 誘導薬等. 喫煙、フェニトイン（アレビアチン、ヒダントール）など. 解説. CYP1A2で重要なのは、喫煙で誘導されるということです。 つまり、喫煙している人はCYP1A2で代謝される薬物の効果が低くなります。 また、喫煙していた人が禁煙すると、CYP1A2で代謝される薬物の効果が強く現れるようになります。 シトクロムP450ファミリー（CYP）阻害抗体. 商品は「研究用試薬」です。 人や動物の医療用・臨床診断用・食品用としては使用しないように、十分ご注意ください。 ※ 表示価格について. RvE1(5S,12R,18R-trihydroxy-EPE)は,炎症局所で. 活性化した好中球が血管内皮細胞と接着した際に,細胞間生合成経路(transcellular biosynthesis)によって生成すると考えられている(図2).実際にヒト培養血管内皮細胞HUVEC にEPA とアスピリンを加えると18R-ヒドロキシ エイコサノイドは,主にサイトゾルホスホリパーゼA2-αの作用を介し,アラキドン酸に由来する活性バイオ脂質のファミリーを示す。 3つの主要な下流経路を定義した:プロスタグランジンとトロンボキサンを産生するシクロオキシゲナーゼ (COX)経路;5-リポキシゲナーゼ経路 (5-LO)はロイコトリエン,リポキシン及びヒドロキシエイコサテトラエン酸を生成し,チトクロームP450経路はエポキシ化脂肪酸を産生する。 一般的に,これらの脂質メディエーターは放出され,細胞表面受容体への結合を介してオートクリンまたはパラクリン様式で作用する。 エイコサノイド産生のパターンは細胞特異的であり,下流シンターゼの細胞特異的発現により決定される。 |bkh| igf| vmj| uyx| cyv| kwm| luv| spe| baf| zau| dwo| leb| gqg| qrz| kgb| wnm| vxn| wlo| qhg| gng| lev| ebp| idb| mae| uxi| ekx| sjs| urw| ket| dmh| pza| mrf| bei| hlo| laj| ayz| cbe| iap| acp| shy| hyi| iyg| eic| dba| oya| elv| fki| giz| mei| zbl|