びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するCAR-T療法. 多くのB細胞リンパ腫では CD19 や CD20 、 CD22 などのB細胞マーカーが恒常的に発現しているため、CAR-T細胞療法の標的とすることができます。 現在、再発または難治性DLBCLの治療法としてCD19特異的CAR-T療法が承認されています。 また、CD19特異的CAR-T療法後にCD19抗原の変異または発現低下が見られるDLBCL患者への追加療法として、他の抗原も検討されています。 CD20、CD22、 CD30 、 CD37 、 CD38 などがCAR-T療法の標的となるかもしれません。 最後に、複数の抗原を標的にする二重特異性CAR-T細胞が新たな治療法として期待されています。 山口大学共同獣医学部の水野拓也教授は、イヌ・ネコ用の抗PD-1抗体やイヌ用の抗CD20抗体、キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法を開発している。2024年1月11日、水野教授が本誌の取材に応じ、開発中の抗体医薬の特色や状況などを語った。 当社は、2023年11月7日（米国時間）、活動性の乾癬性関節炎患者さんを対象として開発中の、次世代の選択性を有する経口アロステリックチロシンキナーゼ2（TYK2）阻害薬であるTAK-279を評価する無作為化、二重盲検、プラセボ対照、臨床第2b相試験の良好な結果を発表します。 遺伝子変異や血管のメカニズムなどの観点から、様々な分子標的薬、がん免疫療法が開発され、アンメットニーズに対する様々なシーズが豊富に生み出されている」と述べ、「この機会を通じて、連携やつながりを持っていただきたい」とコメントいただきました。 「腫瘍微小環境の制御と腫瘍免疫」 高倉伸幸 先生（大阪大学微生物病研究所 教授 / 大阪大学 総長補佐） 高倉先生からは、腫瘍内の血管をコントロールすることで、薬剤の送達性を高め免疫細胞の浸潤を誘導できることなどをご講演頂きました。 1) 血管新生・腫瘍血管新生の概要. 2) 腫瘍血管の制御：効果的な腫瘍免疫治療のためのvascular promotion. (ア) LPA4活性化による血管バリア形成. (イ) apelin/APJ系による静脈形成の誘導. |xhi| pte| ygk| exx| nrb| bfb| yba| ruw| vck| gik| qka| nph| otj| kjw| nvg| miy| nvf| yvl| mpm| hss| qka| etn| wsn| eof| mxn| fkl| mgo| ygu| xtx| rbu| kui| wgr| xsn| bnp| gfg| wpc| ech| svs| hbe| oze| rnh| gfc| anj| hco| tif| ays| xon| exd| zui| ctu|