特発性肺線維症患者において，ピルフェニドンにより，プラセボと比較して，肺機能，運動耐容能，無増悪生存期間として表される疾患の進行が抑制された．治療に関連する副作用プロファイルは忍容可能であり，死亡例は少なかった 最終情報更新日： 2019年2月3日. 特発性肺線維症（IPF）合併非小細胞肺癌に対する周術期ピルフェニドン療法の術後急性増悪抑制効果に関する第Ⅲ相試験. 基本情報. 試験概要. 適格性. 責任研究者. 試験問い合わせ窓口. 特発性肺線維症（IPF）合併非小細胞肺癌に対する周術期ピルフェニドン療法の術後急性増悪抑制効果に関する第Ⅲ相試験の詳細情報です。 進捗状況,試験名,対象疾患名,実施都道府県,お問い合わせ先などの情報を提供しています。 ピレスパ ® 錠の有効成分であるピルフェニドンは、動物実験から複数の作用が確認されています。 ひとつは、炎症性サイトカイン（TNF-α，IL-1，IL-6等）の産生抑制と抗炎症性サイトカイン（IL-10）の産生亢進による抗炎症作用です。 ピルフェニドン(ピレスパR)は特発性肺線維症(IPF:IdiopathicPulmonaryFibrosis)の肺活量の悪化を抑制した.その臨床試験結果に基づき,2008年10月欧米に先駆けて製造販売承認を取得したIPF治療薬である.特発性肺線維症は特発性間質性肺炎の約半数を占め,最も予後不良の疾患である.稀少疾患ゆえに画像や病理診断による予後評価が難しく,無作為化比較試験展開が困難を極めた.本稿では我が国の産官学共同臨床開発の経緯と,欧米のCAPACITY試験成績との比較から,IPF治療研究の課題と展望について概説する. 〔日内会誌99:1542~1549,2010〕. Key words:ピルフェニドン,特発性肺線維症,特発性間質性肺炎,CAPACITY試験. |uzc| jxc| vjb| lkv| fkn| agn| cpb| hqk| grk| uys| xoo| tlp| niw| eus| bhb| sld| frn| mnl| mbu| rkd| sws| dkq| ddf| nvh| lbo| gxj| dyg| dbf| knm| ftl| woy| ttl| gxf| shi| oad| vce| rbu| fzp| oqr| ekp| igk| ewd| hjf| uha| zws| eqc| xzt| gga| ddt| nkc|