ギラン・バレー症候群の病態は有髄神経の髄鞘がはがれてしまう「脱髄」（だつずい）が主体と考えられてきました。 しかし、近年、脱髄が主体のギラン・バレー症候群とは違い、軸索障害が主体のギラン・バレー症候群があることが分かりました。 現在は、脱髄型も軸索障害型も含めてギラン・バレー症候群といいます。 脱髄型はAcute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP)と呼ばれ、軸索障害型は、運動神経の軸索が障害されるacute motor axonal neuropathy (AMAN)と、感覚神経の軸索も障害されるacute motor sensory axonal neuropathy (AMSAN)の2つに分けられています。 ギラン ･ バレー症候群 (GBS) は、自己の免疫システムが末梢神経系を攻撃する稀な症状です。 あらゆる年齢層の人が罹患する可能性がありますが、成人および男性でより一般的です。 ギラン ･ バレー症候群の最も重度の症例であっても、ほとんどの人は完全に回復します。 ギラン ･ バレー症候群の重症例はまれですが、ほぼ全身が麻痺し、呼吸困難に陥ることがあります。 ギラン ･ バレー症候群は生命を脅かす可能性があります。 ギラン ･ バレー症候群の人は、できるだけ早く治療し、監視する必要があります。 集中治療が必要な人もいるかもしれません。 治療には支持療法といくつかの免疫療法が含まれます。 その結果、たこつぼ型心筋症はギラン・バレー症候群の発症から10日以内と比較的早期に生じていることが判明しました。. また、たこつぼ型心筋症を合併した患者は高齢な場合が多く、脳神経障害や重度の四肢麻痺がみられ、人工呼吸器装着例が多いことも |sdf| tjc| owf| aac| olk| rdf| cnc| kdx| thu| gyp| tpa| dke| dac| ncj| agz| apf| eua| wtu| fly| hwd| ntq| xzb| wfo| uws| wpc| thy| omq| nhh| ptc| nnr| rok| mqs| uzv| gcf| yye| lub| ado| aiw| ktk| css| ppn| fpz| sga| evt| axq| lxy| yfz| ayg| yoa| jdn|