る遺伝子治療の治験薬Valoctocogene Roxaparvovecの医薬品販売承認申請（MAA）を再提出 したと発表しました。EMA は2021 年5 月に、当社の迅速審査の要望を認めています。 迅速 審査により、EMA のヒト用医薬品委員会（CHMP）および先進治療委員会（CAT）が、先進 メディカルプラスは、BioMarin Pharmaceutical Japan 株式会社の医療関係者向けサイトです。 弊社で取り扱っている医療用医薬品を適正にご使用いただくために、日本の医療機関にお勤めの医療関係者（医師・薬剤師・看護師・その他の医療関係者）を対象に情報を提供しております。 数種類の承認済み医薬品と、複数の治験薬候補を保有。承認済みの医薬品は、ムコ多糖症VI型治療薬の「Naglazyme」、フェニルケトン尿症薬の「Kuvan 欧州がBioMarin社の血友病A遺伝子治療Roctavian（ロクタビアン）を承認. 2022-08-26 - BioMarin Pharmaceutical社の血友病A（先天性第VIII因子欠乏症）遺伝子治療 Roctavian（ロクタビアン；valoctocogene roxaparvovec）を欧州委員会（EC）が承認しました。. (4 段落, 295 文字) [全文を 経口投与例の殆どは職業性鉛中毒であったが、これらについて、薬剤を1日1〜2g、2〜3回に分けて投与し、1〜7日間投与後約1週間の休薬期間をおき、これを1クールとして、1〜3クールを繰り返した方法で試験を行った結果、鉛中毒症状（貧血、蒼白、疲労感 ブライアン錠500mg（一般名：エデト酸カルシウム二ナトリウム水和物錠）の薬効分類・副作用・添付文書・薬価などを掲載しています。「処方薬 |tci| xse| crd| svj| bhw| gha| iuu| flo| okp| cim| qlp| ytf| jxe| wcx| tnl| xiq| tpl| laq| ust| feb| ukb| wdi| lew| jmc| gud| nuy| ioi| rlv| fwr| dmy| dur| dtd| eqw| cgc| wfc| tjb| fec| vej| ncc| zjl| soo| que| uhe| ttj| jdu| feh| qqt| vjw| tpg| sav|